Un Agradecimiento a la Diabetes

 

Nota del editor: Felicia Fil recibió en 2020 la Beca Rising Star de JDRF a través de Diabetes Scholars. Para obtener una lista completa de becas y patrocinadores y para obtener más información sobre el programa, haga clic aquí.


 

Cuando algo desafortunado le sucede a alguien, tenemos la mala costumbre de culparlo. Tendemos a pensar que fue culpa de esa persona y que hizo algo para merecer lo desafortunado. Por ejemplo, cuando a alguien se le diagnostica cáncer de pulmón, creemos que debe haber fumado toda su vida. Del mismo modo, cuando alguien se ve involucrado en un accidente automovilístico, creemos que debe haber ido a exceso de velocidad. Lo mismo sucede cuando a alguien se le diagnostica diabetes … Pensamos ingenuamente que debe haber comido demasiada azúcar.

En realidad, no podemos controlar la mayoría de las cosas que suceden en nuestras vidas, pero podemos controlar cómo respondemos a ellas. La diabetes era algo que nunca vi venir, pero sabía que la forma en que eligiera manejarla hablaría mucho sobre el tipo de persona que soy. Aprendería a levantarme una vez tras otra.

Mi última cena

Sentada en la cafetería del Baystate Medical Center, no lo sabía entonces, pero estaba comiendo mi “Última Cena”. Fue la última comida que hice sin prestar atención al contenido de carbohidratos y comí la peor comida que una persona con diabetes podría comer. Comí lasaña, papas, un jugo rico en carbohidratos, brownies, casi cualquier cosa que tuviera carbohidratos. Lo que me dolía más que saber que era mi última comida sin tener que administrarme una inyección de insulina era que este diagnóstico me iba a traer dolor y sufrimiento no solo a mí, sino también a mis padres, hermanos, otros familiares y amigos. Mi familia no vive mi historia, pero ciertamente la comparte. Y desde entonces, me proporcionaron un hombro en el que podía llorar, acudieron a las citas y se aseguraron de que tuviera todos mis insumos. Descubrí con quién podía contar, quién aparecería por mí y quién estaría a mi lado en las buenas y en las malas. Creo que lo que entristeció más a todos fue que no había absolutamente nada que pudieran hacer, no hay cura. Es difícil ver sufrir a alguien a quien amas y es aún más difícil saber que no hay nada en tu poder que puedas hacer para que ese sufrimiento desaparezca. Aunque no lo sabía entonces, el 26 de julio de 2010 fue el último día de mi infancia.

Odiaba francamente el inconveniente de vivir con diabetes Tipo 1. La diabetes siempre encuentra la manera de asegurarse de que sepas que está ahí; de mi viaje de campo a Six Flags cuando mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo y pasé el día en el centro médico hasta mi último día de escuela secundaria cuando estaba hablando por teléfono con mi compañía de seguros porque mi receptor Dexcom se había perdido. La diabetes no tiene días de enfermedad, vacaciones ni días libres. Es una batalla que no tiene fin. A los ocho años, debería haber podido comer un cono de helado sin tener que preocuparme por la cantidad de carbohidratos que contenía. Debería haber podido ir a nadar sin preocuparme de que mi sensor se despegara. Debería haber podido hacer excursiones sin tener que preocuparme por dónde colocaría mi bolsa de suministros para la diabetes. Debería haber podido jugar un partido de fútbol sin tener que preocuparme de que mis niveles de azúcar en sangre fueran extremadamente altos o extremadamente bajos. Debería haber podido dormir ocho horas sin interrupciones. Estas cosas no deberían haber estado al frente de la mente de un niño, pero lo fueron para mí porque esta era mi nueva vida. No pensé que estas solicitudes fueran tan irrazonables, pero eran todas las cosas que ya no podía tener. Me sentí robada. Despojada de una vida normal, de la infancia, de mi felicidad.

El cambio es difícil, pero creces a medida que lo enfrentas. Tenía razón en que la diabetes había cerrado una ventana de oportunidades, pero pronto me di cuenta de que también abría una puerta a otras nuevas. Si alguna vez te encuentras atrapado en la vida, te aseguro que encontrarás una salida. Se paciente y las cosas se irán solucionando lentamente y si no encuentras una salida, crea una.

Una puerta de entrada a nuevas oportunidades


El Campamento Clara Barton en Oxford, MA, me brindó una salida durante muchos años. Mi mamá decidió inscribirme en el campamento y resultó ser una gran idea. Ella empujó a mi yo tímido de ocho años a dar ese paso hacia lo desconocido. (Nota: ¡Encuentra a esas personas que te sacan de tu zona de confort y nunca pierdas el contacto con ellas!) El campamento estaba lleno de otras personas con diabetes y que entendían por lo que estaba pasando. Obviamente, no hay dos historias de diabetes iguales, pero la gente entendió los obstáculos generales de la enfermedad porque la vivieron, y fue un soplo de aire fresco. Ya sea que estuviera baja, alta o inyectándome nadie me miró como si estuviera loca por eso en absoluto. Fue muy agradable estar rodeada de personas que me entendieron. No me consideraban diferente, menos capaz o más débil que cualquiera de los presentes. Me sentí cómoda y me sentí como en casa. Ese sentimiento valió la pena.

Al compartir esto, mi más sincera esperanza es que las personas comiencen a escuchar las historias y experiencias de los demás. No solo escuchando a los miembros de la comunidad de diabetes, sino escuchando a todos en el mundo porque todos peleamos nuestras propias batallas y merecemos ser escuchados. ¿Cómo puede alguien afirmar que conoce las necesidades, deseos y luchas de una comunidad de la que ni siquiera forma parte? Por eso es imperativo escuchar. No hay dos historias iguales y la diabetes es una ecuación que tiene un sinfín de variables. Trabajo día tras día para tratar de encontrar la mejor solución que sea adecuada para mí. Tengo luchas internas con las que lucho, pero a menudo dudo en hablar abiertamente de ellas por miedo a que la gente piense que me quejo o que soy débil. Pero hay mucha gente buena con una mente abierta que es muy receptiva y está ansiosa por escuchar y aprender. Rodéate de ese tipo de personas porque una vez que comiences a ver tu valía, dejarás de rodearte de personas que no lo hacen.

El “por qué” se vuelve claro

Comúnmente se dice que todo pasa por una razón y me tomó años descubrir esa razón. Si alguien me hubiera dicho a los ocho años que tendría toda una vida de visitas al médico hasta el punto en que consideraba el hospital como mi segundo hogar, podría haberme rendido en ese mismo momento. Pero a lo largo de los años, comencé a cambiar mi forma de pensar pensando que la diabetes era una carga y comencé a verla como una bendición. Me di cuenta de que el fondo puede enseñarte lecciones que las cumbres nunca te darán.

La diabetes me preparó para las dificultades. Me enseñó a superar mis días más difíciles, a encontrar la fuerza cuando más la necesitaba, y me recordaba constantemente que está bien no ser perfecto. Me enseñó a esforzarme por alcanzar la excelencia en todo lo que hago, a esforzarme para convertirme en la mejor versión de mí mismo todos los días y a contar mis bendiciones con la misma frecuencia con la que contaba mis carbohidratos. Cuando la gente me pide que describa mi vida, a menudo digo que es una montaña rusa porque realmente lo es. Antes de subirme a este viaje, me sentía ansioso, temeroso y asustado de adentrarme en lo desconocido. He tenido altibajos, pero al final, sé que estoy mejor por eso. No me habría convertido en la mujer joven que soy hoy sin tener que vivir con esta enfermedad que cambia la vida y por eso estoy agradecida. No creo que el mundo diga lo suficiente gracias, así que … Gracias, diabetes Tipo 1.