Se Necesitó una Pandemia para que Cambiara a una Bomba de Insulina


 

Nota del editor: si has estado considerando usar una bomba de insulina, a finales del año calendario puede ser un buen momento para conseguirla, porque es posible que ya hayas alcanzado el deducible de tu seguro médico. Para más información sobre cómo explorar los seguros médicos con diabetes, consulta nuestra Guía de seguros médicos.


 

Durante los primeros 15 años de manejar mi diabetes, me pinchaba los dedos entre 4 y 6 veces al día. Si haces los cálculos, esto equivale aproximadamente a un poco más de 27,000 pinchazos en el dedo en el transcurso de mi infancia, adolescencia y edad adulta.

Ouch.

Hace dos años, conseguí mi primer medidor continuo de glucosa (MCG) de Dexcom. Rápidamente me enamoré del alivio que me brindó. Sin embargo, noté que los costos eran insostenibles con mi estilo de vida de soltera y tuve que cambiarme a Freestyle Libre si quería seguir usando un MCG y mantener mis finanzas intactas. Descubrí que era más económico siendo una joven profesional, aunque extrañaba las opciones de calibración y alarma que tiene el Dexcom.

Este verano, cambié a Freestyle Libre 2 una vez que llegó al mercado estadounidense. Este dispositivo sí tiene alarmas, pero aún carece de las mismas capacidades de calibración y circuito cerrado que ofrece el Dexcom. Espero que en el futuro el Dexcom sea más económico para mi estilo de vida o que el Freestyle Libre se vuelva aún más avanzado y amplíe sus capacidades sin dejar de ser (algo) económicos.

Los resultados de esto están pendientes, pero las lecciones de esta experiencia son las mismas…

En el momento en que decidí explorar un MCG, me sentía tremendamente cansada de pincharme los dedos. No tenía idea hacia dónde se dirigía mi nivel de glucosa en sangre. No sabía si iba a subir o si iba a bajar. Tenía que adivinar. Me sentía frustrada. Lloraba mucho en privado y me sentía víctima de burnout constantemente. Todos mis resultados de mis niveles de glucosa en sangre parecían estancados, pero este no era el caso. Siempre estaba subiendo o bajando, apenas me sentía estable con mis lecturas.

Tenía miedo de sufrir el síndrome de “muerte en la cama”. Temía no despertar de un nivel bajo de glucosa en sangre morir por complicaciones de la diabetes en una etapa temprana de mi vida.

Mi vida cambió cuando finalmente conseguí hacerme de un MCG. Inmediatamente sentí alivio de saber hacia dónde se dirigía mi glucosa en sangre, de que me despertaría una alarma si mi nivel de glucosa en sangre bajaba o subía demasiado durante la noche. Agradezco a Dios por esta tecnología, pensé.

Si piesno en 2018 se siente como si hubiera sido hace cinco años. Pero si lo pienso bien, ¿no parece como si hubiéramos estado viviendo este año por cinco años también? Aquí queda muy bien el meme “Han pasado 84 años” de la película “Titanic”.

Este año me ha puesto a prueba mentalmente. Cuando escuché por primera vez sobre COVID-19, mi ansiedad estaba en su punto más alto. Temía contraer el virus y sufrir graves complicaciones como resultado de tener una enfermedad autoinmune. Me alimenté de los titulares aterrorizadores de los medios. Al igual que muchos otros, me daban miedo las incógnitas. No puedo mentir , por más que sienta vergüenza ahora cuando lo recuerdo, no me di la oportunidad de decidir por mí misma y alimenté el estrés.

COVID-19 fue un gran signo de interrogación y temor a principios de este año, y aunque las estadísticas siguen siendo alarmantes hoy en día, se están volviendo preocupaciones más manejables a medida que la sociedad adquiere más conocimiento y comprensión sobre cómo manejar el riesgo de contraerlo.

Aun así, 2020 fue una gran prueba para mí.

Cuando comencé a aceptar la “nueva normalidad” tal como se acuñó, y encontré mi propia paz en medio de las dificultades, busqué mejores formas de manejar mi salud y complementar estas nuevas vibras esperanzadoras. Una de las principales consideraciones que tuve debido al COVID-19 y a haber alcanzado el deducible de mi seguro médico este año fue volver a explorar una bomba de insulina.

Aunque mi A1c estaba bien (cerca de 6), mi nivel de glucosa en sangre subía y bajaba todo el día. Experimentaba niveles altos y bajos algo extremos que me hacían sentir cansada, con náuseas, ansiosa, mareada y francamente agotada. Los niveles altos eran agotadores. Anhelaba las colinas ondulantes y las líneas rectas. (Si tienes un MCG, ya sabes a qué me refiero).

Me sentí tranquila sabiendo que, si odiaba la bomba de insulina, siempre podía volver a las inyecciones. Nada es permanente. Bueno, la diabetes Tipo 1 a veces se siente permanente a pesar de los rumores de que faltan “5 años para encontrar una cura”. Pero, estoy divagando, mantengamos una actitud positiva.

Cuando era pequeña, tendría 11 o 12 años, recuerdo que me presentaron las bombas de insulina a través de mi educador certificado en diabetes (CDE, por sus siglas en inglés). La idea me hizo llorar. Odiaba la idea de que eso estuviera pegado a mí en todo momento. No quería el recordatorio constante de que vivía con diabetes Tipo 1. No quería que otros niños me preguntaran por qué la tenía. No necesitaba otro recordatorio. Ya era lo único en lo que podía pensar. No quería ser diferente. Y no quería sentirme agobiada físicamente de la misma manera que me sentía mentalmente. Sí, incluso cuando era niña, reconocía la carga.

Esta sensación de duelo se transformó en resentimiento a medida que fui creciendo. (Creo que me tomó hasta entonces estar en la fase de “negación” de la condición médica). En mis años de escuela secundaria, simplemente no estaba interesada en una bomba de insulina. Seguía sin gustarme la idea de que estuviera pegada a mí todo el tiempo. No quería el recordatorio. Me gustaba la libertad de no tener dispositivos pegados durante todo el día. (No sabía de lo que me estaba perdiendo).

Además, temía convertirme en una carga aún mayor porque sabía que el costo de una bomba era elevado, más elevado que el método que usaba para el manejo de la diabetes Tipo 1. Me sentía como una carga porque sabía lo cara que era la diabetes Tipo 1 para mis padres. Odiaba esta condición. No la aceptaba, ni a mí misma en el bachillerato. No fue hasta años después que cambié de opinión y comencé a encontrar una gratitud constante en mi vida con diabetes Tipo 1. Me sentí mucho más feliz a través de mucho trabajo en mi salud mental.

No comencé a averiguar sobre una bomba de insulina hasta un año después de graduarme de la universidad, pero nunca hice un pedido. Aún no era el momento.

No fue hasta que llegó COVID-19 que decidí que necesitaba otro cambio. (Aproximadamente cinco años después.) Necesitaba volver a investigar por mi salud. No me importaba tener un MCG pegado las 24 horas, los 7 días de la semana. Aportó mucho valor a mi vida. Seguramente, una bomba también lo hará. ¿Por qué debería importarme que también estuviera pegada a mí? ¿A quién le importa? Me di cuenta de que ya no me importaba.

Aún no me encantaba la idea de los tubos, así que opté por una bomba de insulina sin tubo Omnipod. En solo tres días de usarla con insulina, noté cambios drásticos en la estabilidad de mi glucosa en sangre, mis niveles de ansiedad y mis patrones de sueño. Me sentía más libre y despreocupada. Me sentía más como yo misma de lo que me había sentido en años.

Aun así, no me arrepiento de no haber iniciado antes. Y esta es la razón:

Con cualquier cosa en la vida, debes saber cuándo esforzarte y cuándo controlar tu ritmo. Si bien otras decisiones en mi vida me llegaron más rápido dentro y fuera de la diabetes Tipo 1, el proceso de conseguir una bomba siempre fue eso: un proceso.

Casi 17 años después de haber sido diagnosticada con diabetes Tipo 1, ahora puedo recomendarle con orgullo el Omnipod a cualquier persona con diabetes Tipo 1 que conozca. También me siento relacionada con todos y cada uno de los titubeos que escucho. Experimenté cada uno de ellos. Puedo decir con 100 % de certeza que mi vida es al menos 120 % mejor porque me cambié a una bomba de insulina. Todavía requiere mi interacción, pero tiene muchos beneficios. No estoy completamente despreocupada, pero la bomba me da mucha libertad.

Animo a todas las personas con diabetes Tipo 1 que leen esto ahora a que consideren seriamente explorar sus opciones. Nunca lo sabrás a menos que lo intentes, y siempre puedes volver a las inyecciones. Eso trae mucha tranquilidad.

En mi lugar de trabajo, con frecuencia escuchamos de nuestros clientes decir: “Si no está roto, ¿por qué arreglarlo?” en cuanto a los servicios que ofrecemos. Después de implementar la tecnología que proporcionamos, nuestros clientes tienen muy claro lo que se estaban perdiendo.

El cambio puede ser un proceso a veces, pero he descubierto que por lo general vale la pena. Al igual que lo que les decimos a nuestros clientes, he encontrado la misma claridad con haberme cambiado de las inyecciones a una bomba de insulina. Mi proceso para manejar mi diabetes Tipo 1 no estaba roto. Estaba funcionando, pero no tan bien como podría haberlo hecho. Encontré la siguiente mejor solución con la bomba. Encontré la gestión de relaciones con clientes (CRM, por sus siglas en inglés) de la distribución de insulina, por así decirlo. Y sé que la curva de aprendizaje vale mucho la pena por el retorno sobre mi inversión.

Descubrí que el Omnipod es un dispositivo intuitivo y fácil de usar que me funciona de manera mucho más efectiva que las inyecciones. Esto no es un anuncio. Es una historia real. Es la vida real. Y si bien puedo bromear diciendo que fue necesaria una pandemia para poner el cuidado de mi diabetes Tipo 1 en la dirección correcta, lo veía venir desde hace mucho.

Ha sido una travesía valiosa llena de sabiduría con cada experiencia. No me arrepiento ni me reprocho por no haber empezado a usar una bomba antes. No estaba lista. Controlé mi ritmo y me esforcé en los momentos más adecuados para mí. Tu experiencia podría ser diferente, pero espero que los pasos que tomes en tu cuidado sean positivos, por el COVID-19 o de otro tipo.

No existe un nivel alto o bajo mental o físico que las personas con diabetes no podamos superar mientras estemos dispuestos a trabajar para lograrlo. Sin importar el tiempo que te tome dar el siguiente mejor paso para tu cuidado, solo debes saber que la travesía vale la pena.

ESCRITO POR Julia Flaherty, PUBLICADO 12/13/20, UPDATED 12/13/20

Especialista en marketing digital, escritora profesional, activista de la diabetes Tipo 1.