Celebrando diaversarios con Nick Jonas


 2018-06-18

Bambi Streeter 3Mi hija, Madison, acaba de cumplir 14 años y el viernes, 9 de septiembre de 2016, celebrará su diaversario número 13. Madison ni tenía 13 meses cuando le diagnosticaron diabetes Tipo 1. Cuando llegó en ambulancia al Texas Children’s Hospital (Hospital de niños de Texas) en Houston, me dijeron que tenía cetoacidosis diabética. Durante los días siguientes, al papá de Madison y a mí se nos dijo que no nos llevaríamos a nuestra preciosa bebé a casa con nosotros. Los doctores creían que no sobreviviría. Con el apoyo y las continuas oraciones de nuestra familia y amigos, Madison sobrevivió y la hemos llamado nuestro milagro desde entonces.

En los últimos 13 años viviendo con diabetes Tipo 1, Madison no ha dejado que ningún obstáculo se interponga en su camino para lograr sus objetivos. Cuando jugaba fútbol en la escuela primaria, pudo haber necesitado un poco de planificación adicional, pero lo hicimos funcionar y ella rara vez se quedaba fuera debido a un nivel bajo de glucosa en la sangre. A medida que crecía, participaba en danza, el coro, caza, pesca, el consejo estudiantil, las chicas exploradoras, fotografía, evaluación de ganado y, más recientemente, se unió a la FFA (Futuros granjeros de Estados Unidos, por sus siglas en inglés). Ella actualmente está criando conejos.

Dado que Madison usa la bomba de insulina Omnipod y el MCG (medidor continuo de glucosa) Dexcom, siempre tiene el equipo que necesita cerca de ella. Con frecuencia no quiere permitir que nuevas personas en estas organizaciones sepan que puede necesitar usar este equipo o que tiene que tratar un nivel bajo durante su actividad. Sin embargo, después de muchos años de que he sido su defensora de la atención de diabetes Tipo 1, ahora Madison ha asumido esta función y aboga por sus necesidades. Cuando ella comenzó a participar en hacer evaluaciones de ganado, estaba preocupada porque tenían una política estricta de no usar el teléfono celular durante una evaluación. Madison dio un paso al frente, junto con su maestra de agricultura, para informar al comité de jueces del hecho de que necesitaba mantener su teléfono cerca porque este leía su nivel de glucosa en la sangre vía Bluetooth desde su Dexcom. Trabajaron juntos para crear un plan de acción en caso de que necesitara algo durante la competencia de 2 a 3 horas de duración.

Madison también participa en nuestro campamento local de diabetes de la Asociación Americana de Diabetes (ADA por sus siglas en inglés), Camp Rainbow. Este año fue consejera en capacitación por primera vez. Este rol no solo le permitió ser una mentora para los campistas más jóvenes con diabetes Tipo 1, sino que también le permitió aprender de los demás. Ella era más que una campista esta vez. Ella tuvo la oportunidad de hacer más preguntas sobre la administración de insulina, el cuidado de la diabetes Tipo 1, lo que otros podrían atravesar a diario que es diferente a lo que ella atraviesa y cómo reaccionan a ciertas situaciones. Ella ha usado el Omnipod desde que tenía 7 años y antes de eso, solo era yo la que le inyectaba. Fue por esta experiencia positiva del campamento que Madison decidió tomar un “descanso de la bomba” poco después del campamento. Ella nunca había hecho esto antes. Ella tomó en serio este cambio y estaba muy dedicada a administrarse la mayoría de las inyecciones por sí misma.  No puedo explicar lo orgullosa que estoy de ella.

Madison, junto con su familia y amigos, participan en la One Walk (una caminata) de la JDRF (Fundación para la Investigación de la Diabetes Juvenil, por sus siglas en inglés) cada otoño. El nombre de su equipo es “Miracles for Madison” (milagros para Madison). Este evento es una recaudación de fondos para todo el año. El día de la caminata, al igual que su diaversario, es una celebración de fuerza, coraje, por los logros que se han alcanzado, por los obstáculos que se han logrado saltar con éxito y por las cosas increíbles que están por venir.

Mientras Madison celebra su 13.º diaversario el viernes, asistiremos al concierto de Nick Jonas en Houston.  Estas entradas fueron un regalo de Navidad sorpresa para ella y no puedo esperar para celebrar este hito con ella.


Lee: A los padres de niños con diabetes Tipo 1 por Samantha Willner.

 

ESCRITO POR BAMBI WENZEL STREETER, PUBLICADO 06/18/18, UPDATED 06/18/18

Bambi es la orgullosa madre de Madison que ha estado viviendo con diabetes Tipo 1 durante 13 años. También es una ávida recaudadora de fondos para la investigación para la cura de la diabetes Tipo 1. Ella vive en Porter, Texas.