La Comunidad de Diabetes. La Travesía de Corinna.


 

Type 2 Musings es el espacio digital de Corinna Cornejo. Corinna fue una de las primeras personas en escribir sobre su vida con diabetes y es un miembro clave de la comunidad de diabetes en línea en los Estados Unidos. La Comunidad de Diabetes en Linea (Diabetes Online Community) está formada por personas cuyo objetivo es ayudar a los lectores a aprender sobre salud y a sentirse acompañados en su travesía con esta condición. Por ello, el día de hoy te platicamos sobre Corinna.

BT1: ¿Cómo ha sido tu travesía con diabetes?

Me diagnosticaron en 2009, después de lo que probablemente fueron años de vivir con niveles elevados de glucosa. Tenía una vida ocupada, como muchos de nosotros. Tenía una familia con niños pequeños, una madre anciana que cuidar y un trabajo. Fue solo después de que mi madre falleció que me tomé el tiempo para ver a un médico para un chequeo. Fue entonces cuando me diagnosticaron. ¡Mi A1c estaba por encima de 13!

BT1: ¿Cómo fue tu encuentro con la comunidad de diabetes en línea?

Corinna: Después de que me diagnosticaran diabetes Tipo 2, comencé a buscar más información sobre cómo cuidarme. En línea fue uno de los lugares en los que busqué y encontré TuDiabetes. TuDiabetes les da la bienvenida a todos, sin importar el tipo de diabetes. Y no se trataba solo de la diabetes, las personas compartían todo tipo de cosas sobre sus vidas. Era una comunidad muy solidaria.

BT1: ¿Qué hay de las latinas y la comunidad de diabetes?

Estamos aquí. Compartimos nuestras historias y representamos a nuestras comunidades. La desafortunada verdad es que nuestras comunidades se ven más afectadas por la diabetes (y otros problemas de salud) y con frecuencia, tienen dificultades para tener acceso a las cosas que necesitamos para llevar una vida saludable. Las latinas en la comunidad de diabetes les muestran el camino a otras personas para que puedan cuidarse mejor a sí mismas y a sus seres queridos.

BT1: Escribir sobre diabetes,  ¿cuáles son las razones detrás de tu labor?

El propósito de lo que escribo es ayudar a las personas a tomar decisiones mejor informadas sobre su salud y atención médica. No creo que haya una sola forma de manejar la vida con diabetes. Cada persona tiene sus propias necesidades y valores. Por lo general, hay más de una forma de manejar la diabetes, por lo que hay que tomar decisiones. Pero es necesario que tengas información confiable para poder tomar la mejor decisión para ti.

BT1: ¿Qué es lo que necesita nuestra comunidad?

En el espacio de la diabetes en línea necesitamos escuchar más y promover menos nuestras propias intenciones. A veces la gente solo quiere o necesita desahogarse y debes darles algo de espacio para hacerlo. No es necesario tomar partido ni resolver sus problemas. Si alguien me pide un consejo, siempre trato de dejar en claro que compartiré mi comprensión, pero la decisión es de ellos.

El hecho de que algo funcione bien para ti no significa que funcione para todos. Es agotador escuchar los mismos sermones una y otra vez. Sobre todo, me alejo de ellos hoy en día.

Lo que más extraño de la antigua comunidad de diabetes en línea es que era más personal. No había mucha gente tratando de ser influencers ni patrocinios corporativos.

BT1: ¿Cuáles son nuestros mayores logros como comunidad?

Honestamente, el hecho de que el circuito cerrado haya sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) todavía me sorprende. Un grupo de personas construyó una prueba de concepto que demostró que los MCG y las bombas de insulina pueden funcionar juntos y que las personas no terminarán muriendo. Ese grupo trabajó muy duro para generar credibilidad y trabajar con los reguladores y la industria de dispositivos médicos. Después de años de esfuerzo, la FDA no solo aprobó el circuito cerrado, sino que creó un proceso completamente nuevo para evaluar y aprobar el software que impulsa las aplicaciones y los dispositivos médicos. No estoy diciendo que las personas de la comunidad de diabetes sean las únicas que contribuyeron a esos cambios. Pero la comunidad de la diabetes jugó un papel importante.

Ahora, si tan solo pudiéramos reunir el mismo enfoque y energía para hacer que la atención médica y los tratamientos esenciales sean accesibles en todo el mundo. En estos días, la diabetes no debería ser una sentencia de muerte en ningún lugar del mundo.

BT1: ¿Cuáles han sido las lecciones aprendidas en la comunidad?

Quizá la mayor lección que aprendí fue que ser diagnosticada con diabetes Tipo 2 no significa una cosa en particular. Hay muchos caminos que una persona puede tomar para manejar la diabetes. Tengo muchas opciones que puedo tomar. Ser diagnosticada no significa automáticamente que voy a experimentar complicaciones ni morir joven. No tengo que asustarme por cada lectura alta de glucosa. Mi conclusión es que no te dejes aterrorizar por la información errónea ni las suposiciones de otras personas.

Para leer más sobre Corinna síguela en sus redes sociales:   @type2musings y a veces escribo un blog en https://type2musings.com/.

ESCRITO POR Lucía Feito Allonca de Amato, PUBLICADO 11/02/21, UPDATED 11/02/21

Lucy lleva casi 30 años viviendo con diabetes Tipo I y forma parte del equipo detrás de las propiedades hispanas de Beyond Type 1. Es Licenciada en Derecho y tiene doble nacionalidad Española y Argentina. Forma parte activa de la comunidad en línea de diabetes, desde su blog Azúcar HADA. Cursa los estudios de la Licenciatura en Psicología, es paciente experto en enfermedades crónicas cardio-metabólicas y activista por los derechos de las personas del colectivo LGBTQ+.