Desabastecimiento de insulina en Perú: La diabetes NO ESPERA


 2022-04-01

Te invitamos a conocer a Yanina Goicochea Galecio de Perú. Ella es madre de Abigail quien vive con diabetes tipo 1. El equipo de Beyond Type 1 se reunió con ella para conocer su historia, que es la misma de muchas otras familias en el país andino. También te compartimos sobre el desabastecimiento de insulina y lo que se ha dicho en los medios informativos de aquel país.

Una persona que vive con diabetes tipo 1 no puede vivir sin insulina y atender a esta problemática es urgente. Alzar la voz es proteger nuestra salud y derecho a la vida.

YANINA Y ABIGAIL

Soy Yanina Goicochea Galecio maestra de profesión, tengo una niña de 11 años que en el 2018 debutó con diabetes tipo 1. Esta enfermedad cambió nuestra vida pero seguimos ahí echándole ganas, hemos aprendido a convivir con la diabetes y desde ese tiempo mi hija practica voley, el deporte que nos ayuda a controlar sus niveles de azúcar con la ayuda de sus médicos y nutricionista. De forma particular, doy voz a la falta de insulina, porque no se está muy al tanto de la enfermedad. Nosotras pertenecemos a EsSalud, aquí sólo nos dan viales de  lispro y lantus. Queremos que el sistema EsSalud incluya insulinas análogas para llevar un mejor tratamiento y a la vez que aprueban la guía clínica para poder llevar un mejor control de la diabetes tipo 1.

LA SITUACIÓN EN PERÚ

Úrsula Bonilla de la asociación DM1 Perú compartió con nosotros que “en Perú un aproximado del 1.5 % de los pacientes del universo de la diabetes son jóvenes, niños y adultos con diabetes tipo 1. El tema es que todavía se seguía tratando la diabetes como un todo y se explicaba que la diabetes venía por los malos hábitos, por la falta de actividad física, por comer muchos glúcidos y claramente esa no era la base de la diabetes tipo 1. 

Al cumplir los 18 años dejamos de ser atendidos por los hospitales y los centros de salud pediátricos que tienen sus propios protocolos. Ya el paciente es atendido en el área para adultos, pero cambia su tratamiento porque no tiene acceso a las mismas insulinas que el área de pediatría, que son las análogas de última generación. 

Casi siempre cambian por la insulina NPH. Hay un desfase entre el niño que estaba utilizando hasta los 18 años el tipo de insulina análoga y el adulto de 18 años que todavía realmente no es un adulto, todavía depende de sus padres. Que, si no puede comprar la insulina análoga, tiene que usar la otra.”

POR  ESTO LUCHAMOS

Incluir en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) todas las insulinas análogas, las cuales son insulinas de última generación, indispensables para el tratamiento de la diabetes tipo 1. Actualmente sólo se incluyen en PNUME las insulinas humanas, las cuales son prácticamente obsoletas ya que hacen pico de acción y son muy difíciles de controlar, produciendo hipoglucemias severas.

Por una bajada brusca de glucosa nuestros niños pueden caer en coma diabético por hipoglucemia e incluso perder la vida. Es necesario garantizar que los centros de salud de atención primaria cuenten con personal calificado, a nivel nacional, que sepa cómo tratar esta enfermedad. No es posible que los niños, jóvenes y personas con diabetes tipo 1 deban viajar a Lima a los pocos hospitales que hay para poder atenderse. El tratamiento debe ser continuo y de monitoreo constante. 

ESSALUD, PACIENTES SIN INSULINA Y LA PREOCUPACIÓN DE LAS MADRES

En la noticia emitida en televisión, una madre explica la diferencia entre insulina rápida y basal. Se retransmite un video en el hospital  en donde una persona comenta que le han dicho que no hay insulina disponible y tiene que esperar. Se habla también de que muchas personas no pueden adquirirla de su bolsillo debido al alto costo que esto supondría. Los medios fueron a establecimientos de salud donde también encontraron que existe falta de vacunas y repetidos testimonios dando cuenta de la falta de suministro de otros medicamentos. La respuesta es que “está agotado”. Y esto no es suficiente.

EsSalud a través de un comunicado explicó que “el producto había estado desabastecido en el mercado local. A la fecha, el área de logística está realizando el proceso de compra con el único proveedor que lo tiene disponible y por motivos relacionados con el desaduanaje, no podrá entregarlo antes del 10 de marzo”.

Destacamos una vez más que las personas con diabetes tipo 1 no pueden esperar para recibir insulina, ni siquiera horas, ya que ello podría desencadenar cetoacidosis diabética (CAD) que implica un riesgo de vida.

Reiteramos la necesidad de educar sobre lo que es la diabetes tipo 1 y la necesidad de que se provea insulina de inmediato, poniendo las consecuencias sobre la mesa para Gobiernos, legisladores y organismos involucrados, así como la prensa.

La falta de conocimiento sobre la diabetes tipo 1 puede tener consecuencias graves, por ello es esencial que alcemos la voz y eduquemos sobre la diabetes  como parte de nuestros esfuerzos de abogacía y activismo por las personas afectadas por esta condición crónica de vida. Defendamos nuestro derecho a la salud y a la vida. La diabetes tipo 1 no espera.

 

ESCRITO POR Lucía Feito Allonca de Amato, PUBLICADO 04/01/22, UPDATED 04/13/22

Lucy lleva 30 años viviendo con diabetes tipo 1, tiene doble nacionalidad Española y Argentina y es Licenciada en Derecho por la Universidad de Oviedo. Forma parte activa de la comunidad en línea de diabetes, temática en la cual se mantiene permanentemente actualizada. También es paciente experto en enfermedades crónicas cardio-metabólicas por la Universidad Rey Juan Carlos y activista por los derechos de las personas del colectivo LGBTQ+.