Ser diagnosticada con diabetes tipo 1 en 1996
Me diagnosticaron cuando tenía 6 años (a punto de cumplir 7). Mis padres se dieron cuenta de que empecé a beber agua en mitad de la noche y a ir al baño con frecuencia. Me hicieron un análisis de orina con una varilla para asegurarse de que mi nivel de azúcar en sangre no era alto (mi padre también tiene diabetes de tipo 1, así que me hicimos el análisis en casa). Por supuesto, mi nivel de azúcar en sangre era alto, así que fuimos al hospital para ingresarme.
Cuando me diagnosticaron, uno solía quedarse en el hospital para asegurarse de que todo iba bien con el azúcar en sangre y la transición. Hoy en día creo que el proceso es muy diferente, pero podría estar equivocada.
De pequeña era muy enérgica, pero después y en la época en que enfermé estuve muy decaída, según recuerdo.
Un recuerdo fuerte que tengo de cuando estaba hospitalizada fue que me dieron permiso una noche para ir a una “fiesta de la clase”. Sólo teníamos 6 años, pero nos reuníamos toda la clase en el colegio para escuchar música y jugar. Fue muy divertido, pero estaba increíblemente cansada y me costó mucho relajarme.
Otro recuerdo importante que también tengo de cuando me ingresaron por primera vez fue que mi enfermero era muy amable. Me ayudó con mis inyecciones y me explicó cómo funcionaba todo de una manera que no me asustó.
Tenía la impresión de que iba a morir, lo cual no era cierto, pero se sentía un poco así.
Durante mi estancia en el hospital, tuve que pasar por muchas cosas que una niña sana no pasa. Tuve que aprender a pincharme el dedo. Tuve que aprender a inyectarme insulina, aunque mi madre lo hizo después cuando llegamos a casa. Tuve que aprender que hay que comer a ciertas horas y sólo cierto tipo de alimentos.
Había reglas estrictas sobre lo que podía comer, nada de azúcar a menos que tuviera un nivel bajo de azúcar en la sangre. Preferiblemente productos integrales y fruta para los tentempiés.
Fue un ajuste enorme y la parte más difícil fue probablemente el primer cumpleaños. Sus padres se habían olvidado por completo de mí y de mis reglas en lo que respecta a la dieta. Todos los niños recibieron tarta y dulces mientras yo recibía una pera. Estaba muy triste y no entendía por qué no podía comer lo mismo que los demás.
También fui a la escuela mientras estaba en el hospital, lo cual me parece muy extraño. Estuvo muy bien para no perderse nada, pero creo que hubiera sido mejor si hubiera tenido algo de tiempo libre para asimilarlo todo. Siempre se puede volver a la escuela más tarde.
No recuerdo exactamente cuánto tiempo estuve ingresada, pero fue bastante largo. Y volví un par de veces ya que era difícil controlar mi nivel de azúcar en sangre durante ese tiempo. A menudo tenía bajadas de azúcar agudas que eran muy complicadas. Así que me alegro tanto por mí como por los niños que son diagnosticados ahora ya que hay muchos dispositivos buenos como las bombas de insulina y los MCG.
La vida con diabetes tipo 1 sería muy aburrida sin la tecnología que tenemos ahora, pero funcionaba. No conocías nada mejor. El futuro sólo puede ser mejor y el movimiento hacia una administración de insulina más autónoma está avanzando. Espero que mi experiencia de haber sido diagnosticada con diabetes de tipo 1 en 1996 te haga reflexionar. En cualquier caso, estoy muy contenta de cómo es mi vida hoy. Puedo comer lo que quiera y no tengo que seguir servilmente un montón de reglas para sobrevivir. ¡Es un gran paso adelante!
