Dar a la diabetes la importancia “que se merece”: Una entrevista con Mariana Martínez Aguayo


 2022-08-31

España es un país hermoso y lleno de matices. Vivir con diabetes puede ser muy diferente dependiendo de la Comunidad Autonónoma en la que residamos, sobre todo, en cuanto al acceso al tratamiento. La educación en diabetes y la concienciación siempre son necesarias y siguen siendo asignaturas pendientes, junto con el compromiso de los profesionales de la salud y el empoderamiento de los y las pacientes

Mariana es de Jaén y es voz en su podcast y en las redes sociales de las personas que viven con diabetes tipo 2. En nuestra conversación, destacamos la necesidad de dar a la diabetes tipo 2 la importancia que se merece.

MARIANA Y LA VISIBILIZACIÓN DE LA DIABETES TIPO 2

Mi nombre es Mariana Martínez Aguayo y soy de Andujar, de Jaén. Soy una chica que está visibilizando en redes la diabetes tipo 2, que verdaderamente es la menos conocida. Hay ciertos mitos que romper. 

En mi caso lo hago a través redes sociales, y no sólo me dirijo a la población mayor, sino también a sus hijos para que cuiden de sus padres. Visibilizo cómo vivo, cómo es mi día a día, cómo gestiono mi diabetes, qué es lo que me falta, las necesidades que tengo, qué es lo que necesito. Hago reír y hago muchísimas cosas, incluso infografías para la divulgación.

Llevo 18 años más o menos viviendo con diabetes, sobre marzo del 2004, que fue cuando debuté. Me hice una analítica, llegué a la consulta del doctor y, sin apenas levantar la vista y mirarme, me dijo que vivía con diabetes. “Te ha tocado”.

EL SHOCK DEL DIAGNÓSTICO

Estaba un poco en shock. Me “plantó” una dieta de 1500 calorías y fui a casa. No me dieron glucómetro, no me dieron un peso, ni siquiera una revisión por parte de la enfermera. 

Nada, solamente “pierde peso” y ya está. 

Me sentí perdida en este momento, aunque tengo que decir que yo conocía la diabetes, para mí no era una cosa desconocida. Mis padres vivían con diabetes, pero yo conocía la diabetes tipo 1, no la 2. 

LOS DESAFÍOS DE VIVIR CON DIABETES: EL EMBARAZO

El primer desafío fue ser madre, porque en el primer embarazo yo me quedé embarazada con toda la ilusión del mundo, la noticia llegó con muchísima alegría a toda la familia. Pero el buen momento se vio truncado porque cuando fui al ginecólogo y le dije que estaba embarazada se echó las manos a la cabeza y me dice que he sido una irresponsable, que el niño podría venir con malformación.

Yo no tenía educación diabetológica, yo no sé qué valores de glucemia podía tener ni nada. Fue un desafío porque ya estaba embarazada, no sabía qué valores había tenido. 

Aprendí a conocer la diabetes, aprendí a cuidarme mejor, ya no solamente por mí, sino también por mi niña. En el segundo embarazo, ya sabía cómo cuidarme y no tuve ningún problema.

APRENDER A CONOCER LA DIABETES Y ACCESO AL TRATAMIENTO EN ESPAÑA

La educación en diabetes es  importantísima. En las redes sociales nos estamos ayudando mucho, existen grandes divulgadores, pero en ese momento no había esa información.  En cuanto al acceso al tratamiento, estoy conociendo muchísima gente a través de mi labor de divulgación, a través de mi podcast en distintos sitios en España. Y de verdad que me estoy dando cuenta de que hay muchísima diferencia entre comunidades autónomas.

En Andalucía seguimos sin acceso al tratamiento y la insulina. Las personas con diabetes tipo 2 tienen tratamiento farmacológico, no tienen acceso a tiras o solamente una tira a la semana. Yo tengo dos tiras cada 24 días. En Andalucía todavía no ha llegado el acceso a sensores. 

CAMPAÑAS EN DIABETES TIPO 2 EN ESPAÑA

Ahora mismo estoy involucrada en la campaña de “Conectando tipo 2” elaborada por Abbott. Consiste en dar visibilidad a la diabetes, en este caso la tipo 2. El año pasado fui alumna, este año soy mentora y tengo a mi cargo a dos personas, tanto a Jessica como a Vanessa, que también viven con diabetes tipo 2.

Ayudo también en redes sociales a que alcancemos esa visibilidad en la que nos apoyemos, y desaparezcan los estigmas y mitos, como que se trata sólo de “un poco de azúcar”, porque el profesional sanitario le resta importancia cuando eres diabético tipo 2. Y ¿cuándo toma conciencia la persona? Cuando llega una retinopatía, cuando tiene una cardiopatía, cuando superó un ictus, cuando le falla la riñones. ¿Qué necesidad hay de llegar a esto?

Tenemos que ayudar a esa población a que no tengamos complicaciones. También es muy importante la salud mental. Siempre lo he dicho, si no hay una buena gestión de la diabetes, no hay una buena salud mental.

LO QUE FALTA POR HACER

Utilizar las redes sociales, acercarnos a los políticos, acercarnos a nuestra comunidad autónoma, a nuestros concejales para decir que estamos aquí, estamos aquí también nosotros vamos destinar parte también del dinero a aquellas personas que necesitamos tratamiento. Tenemos una enfermedad invisible. Usted no sabe lo que yo estoy pasando. Entonces tengo que darlo a conocer. Dar información.

ESCRITO POR Lucía Feito Allonca de Amato, PUBLICADO 08/31/22, UPDATED 08/31/22

Lucy lleva 30 años viviendo con diabetes tipo 1 y también vive con baja visión. Tiene doble nacionalidad española y argentina y es Licenciada en Derecho por la Universidad de Oviedo. Es educadora en diabetes por la IDF, paciente experto en enfermedades crónicas cardio-metabólicas por la Universidad Rey Juan Carlos y apasionada defensora de la diversidad, equidad e inclusión.