Diabetes tipo 1 en México: ser escuchados
Nota del editor: hasta 2022 han existido grandes lagunas en los datos sobre la incidencia y el impacto de la diabetes tipo 1 en todo el mundo. Con el lanzamiento del T1DIndex por JDRF, ahora sabemos que casi 90.000 personas viven con diabetes tipo 1 en México, pero casi 60.000 personas más aún estarían vivas hoy si todos tuvieran acceso a un diagnóstico oportuno, suministros vitales para la diabetes y educación sobre su manejo. Una persona joven promedio que es diagnosticada a los 10 años perderá 35 años de salud. A nivel mundial, un total de 3,86 millones de personas estarían vivas hoy si todos tuvieran acceso equitativo a la atención médica y las herramientas para el manejo de la diabetes. Visita T1DIndex.org para más información.
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No hay otro modo para conocer las realidades de la diabetes que a través de las historias.
El acceso a los insumos para el tratamiento de la diabetes, incluida la insulina, es un tema sumamente delicado que requiere ser escuchado y visibilizado.
Tuve la oportunidad de conocer a Karla, originaria de Xalapa, Veracruz, México. Karla es enfermera y vive con diabetes tipo 1 desde hace 16 años. Ha tenido que enfrentarse a múltiples dificultades desde su diagnóstico, desde atención médica deficiente, discriminación laboral, así como falta de acceso a insumos básicos como la insulina, lo que la ha llevado a tener que racionarla. Te invito a conocer su historia y a reflexionar sobre los obstáculos de vivir con diabetes tipo 1 en nuestro país.
Cuéntanos un poco sobre ti y tu diagnóstico.
Vivo con diabetes desde los 10 años, tengo 16 años diagnosticada, en el momento en que me comencé a sentir mal fue con los signos y síntomas característicos de la diabetes, bajé más de 20 kilos, tenía mucha sed, hambre. Acudí con mi tía a consulta con el médico familiar y me mandó estudios de laboratorio, los cuales arrojaron 800 de glucosa en ayunas, me internaron e ingresé con más de 900 de glucosa y una fuerte infección urinaria. Estuve 10 días internada pues decían que era tenía diabetes tipo 2 y me cambian el tratamiento… así estuve alrededor de 1 año y justo al año en el mes de julio me vuelven a internar por cetoacidosis diabética. Ahí fue cuando aprendí y comencé a inyectarme insulina rápida y NPH.
Aprendí un poco más de la enfermedad gracias a un chico que tenía un grupo de jóvenes en mi ciudad, en Xalapa Veracruz, él me enseñó todo, me contactó con la Dra. Moreno Todd y ella me controló.
Estudié enfermería, pero actualmente por recomendación de la Dra. y la situación de pandemia que estamos viviendo no me encuentro laborando.
¿Has sido tratada en hospitales del sector salud? ¿en cuál institución? ¿cómo ha sido tu experiencia al conseguir insulina?
Sí, estuve tratada por medio del IMSS en la clínica 11 en la ciudad de Xalapa Veracruz
Cuando estuve afiliada y recién diagnosticada era muy difícil conseguir la insulina Lispro ya que era muy cara, con los años me cambiaron a rápida y NPH y estas dos las usé por más de 7 años y la verdad eran más accesibles.
¿Has tenido que comprar insulina por tu cuenta?
Desde que empezó la pandemia por ser personal de riesgo me despidieron de mi trabajo y perdí el servicio de salud, aquí que la he estado costeando por mi cuenta, actualmente utilizo Glargina y Lispro.
¿Has disminuido el consumo de carbohidratos para usar menos insulina o has utilizado menos insulina de la que indicó tu médico para bolos o corrección?
Si he tenido que disminuir el consumo de carbohidratos, ya que cuando estoy en el límite de mis cifras o se están disparando implica utilizar más insulina, y la tengo racionada para que me alcance el mes completo, también he tenido que utilizar menos insulina de la que mi Dra. me prescribió, sobre todo en la glargina que sólo me dura 20 días
¿Has permanecido mucho tiempo en hiperglucemia por utilizar menos insulina?
Sí, cuando es soportable el malestar me tomo un paracetamol, en mi caso me duele la cabeza con hiperglucemias y espero hasta la hora de comer algo para pasarme la corrección que me toca.
¿Qué te gustaría que personas de otros países supieran sobre vivir con diabetes tipo 1 en México y el acceso a la insulina?
Me gustaría que supieran que, a pesar de tener avances en la ciencia y medicina, no todos tienen o tenemos para costear y tener un buen manejo de la diabetes y que por algo somos el primer país con muertes por este tema. También, quisiera que supieran que ahora con la pandemia las personas con diabetes también fuimos discriminados y al no tener empleo no tenemos acceso a medicamentos, tiras, jeringas, atención médica. También que se hablara de cómo es vivir con diabetes y que no sólo somos cifras, que no nada más te afecta lo que comes, te afecta lo que vives, tus emociones, tus actividades… quisiera que todos fueran más empáticos.
