SUPE QUE ELLA ERA MI HIJA

11/9/17
ESCRITO POR: KEARY CHENEY

Mi esposo, Justin, y yo nos sentamos alrededor de una fogata en las montañas. Estábamos celebrando su cumpleaños haciendo una de las cosas que más amamos, acampar. Estar en un lugar donde estamos libres de distracciones y el tiempo es tan intencional, es donde soñamos nuestros sueños más grandes, tenemos nuestras mejores conversaciones, y el lugar donde nuestras almas encuentran más descanso. Fue entonces cuando tuvimos una conversación que cambió la trayectoria de nuestra familia. Nuestros corazones estaban profundamente cargados por el cuidado de los huérfanos y la adopción fue la forma en que decidimos hacer crecer nuestra familia. Por medio de muchas conversaciones, oraciones y de preparar nuestros corazones, comenzamos el proceso de solicitud para adoptar en Uganda.

Un avance de aproximadamente un año y medio y un montón de papeleo más tarde, Justin y yo estábamos en un avión rumbo a Uganda donde nos encontraríamos con nuestro hijo por primera vez en la víspera de Año Nuevo, el 31 de diciembre de 2014. No hay palabras para describir la primera vez que sostuvimos su pequeño cuerpo de 10 libras y 7 meses. Oliver estaba extremadamente enfermo y los doctores no sabían qué estaba pasando en su cuerpo. Todo lo que sabíamos era que necesitaba transfusiones de sangre cada 2 a 3 semanas para mantenerse con vida. Mientras el cuerpo de Oliver luchaba por mantenerse con vida, comencé a sentirme realmente mal aproximadamente una semana después de llegar a Uganda y desde ese momento todo se fue cuesta abajo.

Cada día tenía menos y menos energía, e inicialmente lo atribuía a la falta de alimentos saludables que normalmente comíamos en casa, y nunca conseguía dormir más de 45 minutos a la vez porque Ollie estaba muy enfermo y sufría de dolor todo el día y la noche; y la razón por la que mis pantalones se estaban volviendo demasiado grandes era porque no estábamos usando una secadora para secar nuestra ropa, y todo el lavado a mano de nuestra ropa la estaba estirando. Pasé la mayor parte del tiempo en el sofá porque no tenía energía para nada más. Estaba tomando dos galones de agua al día y nada parecía calmar mi sed. Estaba increíblemente nauseabunda y me volví tan débil que ni siquiera podía cargar a mi bebé de 10 libras y me caí en medio de la noche tratando de caminar hacia su cuna. Me dijeron que tenía parásitos, algo que casi todo el que vive en África tendrá en algún momento.

Habían pasado dos meses y medio, y el proceso de adopción de Oliver no había progresado como debería. Pensamos que solo estaríamos allí unos tres meses más y luego regresaríamos a casa siendo una familia de tres. Estábamos en el punto en que uno de nosotros tenía que regresar a casa y trabajar durante unas semanas. Te

nía más sentido que yo fuera, ya que le daría a mi cuerpo la oportunidad de recuperarse de este desagradable caso de parásitos, y me daría el tiempo de trabajar durante unas semanas mientras el caso de adopción de Oliver avanzaba.

Un mes pasé en los Estados Unidos y mi cuerpo siguió cuesta abajo. Estos parásitos eran despiadados. Me dijeron que cuando los parásitos comienzan a desaparecer es cuando sientes lo peor, así que pensé que tenía que estar a punto de deshacerme de estas cosas porque no sabía qué tanto más podía empeorar. Terminé quedándome con mis padres durante una semana porque no podía levantarme para ir por otro vaso de agua más porque estaba muy débil. Sin importar cuánto comía, seguía perdiendo peso. Tomaba casi dos galones de agua al día y seguía perdiendo peso. Estaba vomitando, tenía diarrea y luego mi respiración se hizo difícil. Una vez que se hizo difícil respirar, era hora de dirigirse a la sala de emergencias.

Mi madre me acompañó hasta el automóvil mientras me iba tropezando durante todo el camino y parecía que todo lo que había afuera era blanco. No podía ver nada. No recuerdo nada del viaje a la sala de emergencias y lo siguiente que supe fue que estaba sentada en una silla de ruedas y una señora en la recepción me preguntaba mi nombre. Todo estaba todavía blanco. No podría decirte cómo era ella si mi vida dependiera de eso. No podía ver nada. Sentía que iba a desmayarme. En realidad, simplemente seguía repitiendo lo cansada que me sentía y, que necesitaba acostarme y tomar una siesta.

“¿Me puedes decir tu nombre?” me dijo, y le dije mi nombre de soltera, pero no estaba segura de si había contestado correctamente o no.

Ella me hizo “las preguntas” como “¿Me puedes decir cuál es la fecha de hoy? ¿Sabes qué día de la semana es? ¿Puedes decirme qué año es? ¿Sabes en qué ciudad te encuentras? No pude responder ninguna de las preguntas. Sabía las respuestas en mi cabeza pero mi boca no podía entender cómo articular la respuesta. Fue la sensación más extraña. Recuerdo que no dejaba de decirle que las preguntas eran demasiado difíciles, que todo lo que podía ver era blanco, y que estaba realmente cansada. Si ella me dejara descansar y tomar una siesta, me sentiría mucho mejor y estaría en camino a casa pronto. Y eso es lo último que recuerdo en la sala de emergencias y lo siguiente que supe es que me desperté en la unidad de cuidados intensivos.

Mientras todavía estaba bastante fuera de mí, mi madre me dijo que me habían diagnosticado diabetes tipo 1. Me había dado CAD (cetoacidosis diabética) lo que provoca un coma diabético. Dije: “No, de verdad… ¿qué pasó?”  Discutí con ella un momento, le dije que comía realmente saludable y que cuidaba mi cuerpo y que debían estar equivocados, porque definitivamente no tenía diabetes. Ella confirmó que en realidad estaban en lo correcto… y luego dije algunas palabras que nunca oirías salir de mi boca. Así que fue una novedad para mí que la diabetes tipo 1 fuera una enfermedad autoinmune en la que uno tiene que heredar los factores de riesgo de ambos padres para que dé. No tiene nada que ver con lo que comemos o cuánto ejercicio hacemos… no hay forma de librarse de la genética, amigos.

Así que cuando me desperté al principio pensaba que “los parásitos deben haberse ido a mi cerebro o algo así para que haya terminado en la unidad de cuidados intensivos” cuando en realidad mi nivel de azúcar en la sangre estaba en los 500 y estaba totalmente deshidratada. Para cuando llegué al hospital, pesaba 100 libras, veinte libras menos de mi peso normal.

En las semanas posteriores a mi diagnóstico y al conocer esta enfermedad de la que no sabía nada, tuve que aprender un nuevo estilo de vida, una nueva forma de comer y lo que tenía que hacer para vivir otro día porque mi páncreas dejó de producir insulina. Bajo el peso de todo esto, todo lo que anhelaba era “fácil”. Para alguien que ha sido extremadamente saludable toda su vida, este nuevo control de 24 horas al día era totalmente extraño para mí. Tuve que aprender a funcionar como un páncreas porque el mío ya no funcionaba. Me afligía el tiempo lejos de Oliver y anhelaba estar con él de nuevo. Justin llegó a casa por un mes para ayudarme a volver a ponerme de pie y luego regresó a Uganda para estar con Ollie. Mi tiempo lejos de mi familia fue difícil ya que mi corazón estaba en el otro lado del mundo.

Una de las cosas más bellas que experimenté con mi diagnóstico de diabetes tipo 1 fue la nueva comunidad de amigos que gané: personas que me entendían, que conocían el trabajo que se realiza cada hora para vivir otro día y el peso que cargamos con una enfermedad crónica. Ellos entienden el conteo de carbohidratos, las inyecciones antes de comer cualquier cosa, las matemáticas que consumen nuestros cerebros, las posibles complicaciones, el simple hecho de que un simple resfriado pueda llevarnos al hospital, y el temor de que sin importar lo mucho que nos esforcemos por hacerlo “correctamente”, todavía lo haremos mal porque hay lo que parece ser mil factores que entran a tu plan de cuidados. Sentirte comprendido por alguien cuando experimentas algo como esto es reconfortante y bueno para tu alma.

Dos meses y medio después de mi diagnóstico, recibí un mensaje de un amigo en Uganda que me contó sobre una niña a la que le acababan de diagnosticar con diabetes tipo 1 y que necesitaba una familia que la adoptara. Tan pronto como escuché esas palabras, antes de que pudiera llegar al final de su mensaje, supe en mi corazón que ella era mi hija.

Obtén más información en el blog de Keary Grace & Salt (gracia y sal)

 

KEARY CHENEY

Keary es esposa, madre adoptiva, fotógrafa, escritora, que vive con diabetes tipo 1 y es seguidora de Jesús. Le encantan las montañas, el café helado y las fiestas de baile después de la cena con sus hijos. Ella y su esposo, Justin, fundaron Grace & Salt, una empresa de muebles y artículos para el hogar destinada a cultivar un espacio para la comunidad en los hogares y alrededor de las mesas. Recientemente llegaron a casa después de pasar 15 meses en Uganda y adoptaron a dos hermosos hijos, a la mayor también fue diagnosticada con diabetes tipo 1 en 2015, el mismo año que Keary. Keary desea ser honesta y vulnerable sobre todo lo que viene con la adopción, la diabetes tipo 1 y la vida cotidiana, y anhela amar con valentía todos los días. Síguelos en Instagram: @graceandsalt (toda la historia de adopción de Zola y Ollie está aquí, su diagnóstico, etc.) y en @type1brave (su vida diaria con diabetes).