Encontrar la libertad con la Medtronic 670G
No sabía qué esperar cuando me dijeron que yo era una de las elegidas para la prueba del programa de acceso de Medtronic: su sistema de circuito cerrado de insulina, MiniMed 670G. Estaba nerviosa y emocionada, pero después de tener diabetes Tipo 1 por 33 años, me diagnosticaron a los 3 años, encontré en las últimas semanas nuevos niveles de libertad.
La ciencia detrás del páncreas artificial de Medtronic es admirable, pero como con cualquier nuevo mejor amigo, toma tiempo tomarle confianza y seguridad.
Durante las últimas semanas, he experimentado muchos altibajos emocionales. Sin embargo, los altibajos en mis niveles de azúcar en la sangre han empezado a estabilizarse. Primero estaba muy insegura. Creí que mi cuerpo estaba màs equilibrado que el la mayoría de la gente. Creí que los métodos que usé para sobrevivir los últimos 33 años, eran irremplazables. Pero ahora he alcanzado un nivel, en el que puedo decir sinceramente (y se siente raro pensarlo) que el algoritmo científico usado por mi páncreas artificial me ha superado.
Aquí están mis reflexiones después del primer mes con un páncreas artificial. Espero que puedas aprender de mi experiencia.
Olvida los malos hábitos
Estar en tratamiento nuevo o con un aparato médico nuevo implica evaluar y cambiar lo que siempre habías hecho. Me di cuenta durante las primeras semanas con el 670G, que tenía malos hábitos que habían funcionado pero que no iban a seguir haciéndolo. Por ejemplo, anteriormente no era muy precisa en mi conteo de carbohidratos, me excusaba en el factor de corrección durante el día. También rellenaba con índices basales más grandes para que de esa manera no tuviera mucho bolus. Ahora necesito olvidar estos hábitos para que el algoritmo del 670G funcione mejor.
Ten paciencia
Yo quiero que todo se arregle ahora. Eso fue parcialmente lo que la publicidad del 670G me hizo creer que pasaría. He llegado a darme cuenta que la clave es la paciencia. Después de olvidar mis malos hábitos, tuve que tener paciencia para dejar que el sistema conociera mi cuerpo. También necesité paciencia para registrarme con mi entrenador Medtronic, subir mi información y lidiar con todos los inconvenientes administrativos para tratar con compañías de seguro al cambiar de empresas médicas y de dispositivos.
Aprende a confiar y tener esperanza
Confiar en una máquina para que se haga cargo de algo que tu cuerpo se supone que debería hacer, es una idea difícil de entender. Yo luché mucho contra esto al principio. Pero conforme cada día pasaba, iba tomando más y más confianza, y tengo una esperanza más grande que esto es un invento para cambiarle la vida a gente como yo. Mis números no mienten: Mi diabetes gradualmente va mejorando con el 670G.
Ten expectativas reales
Con cualquier invento, que cambia la vida, relacionado a la salud, uno puede hacerse de grandes esperanzas. Pensé por un momento que podría olvidarme de que tuve diabetes sin tener que hacer nada; después de 33 años, eso sería un alivio hermoso. Pero tengo que aceptar que aunque me facilitará la vida, el 670G no es una cura.
Sé agradecido
Mientras tengo aún días con el nivel bajo de azúcar en la sangre, aún trato de ser agradecida por lo que he sido capaz de alcanzar en la vida. Estoy agradecida por todo lo que involucró la creación del 670G para que fuera una realidad para mí. Esto me permite estar más en el presente y pasar tiempo activo con mis niños, dormir mejor, tener más niveles estables de azúcar en la sangre y un estado de humor más estable. Una vez las cosas se estabilizaron más para mí, planifiqué ahorrar dinero y correr la mitad de una maratón para mostrar gratitud por mi salud y para devolver el favor.
Sé flexible con otras personas
A mucha gente no le gusta que se le identifique con su enfermedad. Es mejor decir que ella tiene diabetes a decir que es diabética. Yo nunca he dejado que mi enfermedad sea más importante para mi trato como persona. Incluso lo he ocultado a muchas personas porque quería que me vieran como una amiga, madre, miembro de una comunidad y empleada completamente normal. Sin embargo, esta nueva experiencia me ha hecho querer compartir todas las ideas que he mencionado para apoyar a otros que estén pasando por algo similar.
Este último mes ha cambiado mi vida y yo sé que sólo mejorará con el tiempo. Pero esta mañana fue difícil. Durante la última semana, mi hija de seis años ha estado jugando a la familia pero agregándole el hecho de tener diabetes. Hizo una bomba de insulina ficticia. Aunque yo he llegado a comprender que es normal para los niños jugar para entender las cosas de alrededor y en sus vidas, espero que mi enfermedad no haya afectado a mi familia al punto que ahora es parte normal en su juego. Quiero que mis hijos me vean como una madre saludable y normal. También oro para que ellos no sean diagnosticados con diabetes Tipo 1. Por otro lado, ahora que sé que el 670G está en el mercado, me ha dado paz entender que la vida con diabetes para todos será más manejable y llena de más libertades que cuando yo fui diagnosticada.
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