La diabetes se llevó mi niñez: la perspectiva de un adolescente


 2017-11-27

Nota del Editor: Beyond Type 1 esta comprometida a discutir y proveer recursos sobre salud mental y diabetes Tipo 1. Ayúdanos en esta importante labor realizando un donativo a la Campaña de Recaudación 2018   POWER UP– hoy.


¿Cuánto duran siete años? Para mí, esa es la mitad de mi vida. Hace siete años, estaba en primer grado. El 9 de noviembre de 2009, hace siete años, me diagnosticaron diabetes tipo 1. Pensamos que tenía gripe, pero esto fue mucho peor. Estaba tan cansado y sediento, respirando pesadamente y orinando mucho, pero no sabíamos por qué. Ni nos imaginábamos que todo en mi vida estaba a punto de cambiar. Cómo comía, cómo dormía, cómo me sentía con las agujas, qué hacía en mi tiempo libre y cómo hacer mi actividad favorita, el snowboard.

Desde noviembre hasta finales de junio, mi familia y yo hacemos snowboard casi todas las semanas. Te puedes imaginar… la altitud, la adrenalina, la actividad física extenuante y la diversión… todo tiene un efecto en mi nivel de azúcar en la sangre. Normalmente tengo un nivel bajo cuando subimos a la montaña, por lo que eso significa que la glucosa y el azúcar se cargan en el camino. Compruebo mi azúcar de nuevo antes de irnos, y mi nivel está muy bajo de nuevo, lo que significa más azúcar y luego ir a hacer snowboard. Hay muchas posibilidades de que mi nivel baje al menos una vez más durante el día, haciendo que todos se detengan y esperen mientras yo como más azúcar y vuelvo a probar mi sangre.

Volviendo a casa de la montaña, a mi nivel de azúcar le gusta volver a subir, y ahora tenemos que tratarlo con dosis adicionales de insulina durante el resto de la noche para tratar de volver a un rango “normal”. Estoy dispuesto a hacer todas estas cosas adicionales para hacer esta actividad que amo… pero también es realmente molesto y frustrante, y podría ser muy peligroso si no le presto mucha atención.

¿Cómo es vivir todos los días con diabetes tipo 1? Imagina vivir una vida con un enorme peso en la espalda, es casi como si nunca pudieras vivir completamente. Estás constantemente en un estado de miedo porque nunca sabes lo que podría suceder, no sabes si tu nivel de azúcar en la sangre se mantendrá estable durante la noche, y no sabes si te levantarás por la mañana. ¿No es aterrador?

Uno escucha todas estas bromas sobre la diabetes y de repente te sientes muy consciente de ti mismo. Pretendes que no te importa, pero realmente sí es así. Todo lo que quieres hacer es llorar. Te hace pensar, ¿por qué las personas hacen bromas sobre la diabetes? NUNCA escuchas chistes sobre el cáncer y otras enfermedades, ¿verdad? ¿Entonces por qué la diabetes?

¡Es una vida en la que tienes que depender de una botella de insulina solo para sobrevivir! No siempre puedes hacer lo que hacen tus amigos, así que te sientes avergonzado. Cuando la mayoría de la gente escucha que tienes diabetes, no sienten pena por ti. Inmediatamente dicen: “¿Tienes diabetes? ¿Pero no eres gordo?” o “¿Te dio por comer demasiada azúcar, comida y por no comer sano?”

Si me echas un vistazo, probablemente deberías dejar de decir eso, soy delgado y atlético. Lo que realmente sucedió es que mi páncreas fue atacado por mis glóbulos blancos, lo que provocó que ya no fuera capaz de producir mi propia insulina vital para sobrevivir.

No todos entienden que esta enfermedad puede MATARTE.

Vivo con ese miedo todos los días. Te prometo que casi todas las personas con diabetes piensan en esto como yo… No odio la diabetes por los pinchazos en los dedos y las inyecciones; no son agradables pero son soportables. ODIO la diabetes por quitarme mi infancia. ¡La odio por hacer que sea casi imposible ser espontáneo! La odio por darme miedo.

La diabetes me ha hecho mucho más fuerte, más maduro y responsable. Pero también me ha dejado agotado y ansioso. La odio por nunca darme un descanso, por ser constante e implacable. La odio por arrojarme todo a la cara cuando he trabajado tanto. He hecho TANTO esfuerzo. La odio por abatirme y por derribarme hasta que no me queda nada; y la odio por hacerme tan fuerte como puedo ser y luego volverme a derribar en un charco de lágrimas y frustración.

Pero también tengo la esperanza de que la diabetes no sea una batalla de por vida, y espero que algún día puedan encontrar una cura, porque ninguno de nosotros pidió esta enfermedad. A pesar de que las personas con diabetes tipo 1 pueden manejar el dolor y la lucha todos los días, no lo merecemos. Espero que algún día no tenga que explicar lo difícil que es la vida con diabetes tipo 1, sino lo increíble que es vivir SIN diabetes tipo 1.


 

 

¿Quieres ayudar a Beyond Type 1 a ganar esa pelea? Dona hoy

 

ESCRITO POR ETHAN RATH, PUBLICADO 11/27/17, UPDATED 10/03/18

Ethan tiene 13 años. Fue diagnosticado con diabetes tipo 1 a los 6 años el 9 de noviembre de 2009. Ethan es un excelente estudiante, un snowboarder, un jugador de fútbol de bandera, un bromista, un hermano mayor afectuoso, y él es la fuerza y ​​el pegamento de nuestra familia. Él quería enviar este breve ensayo que escribió con la esperanza de educar a otros sobre las luchas y las dificultades de vivir con diabetes tipo 1.