Las experiencias de una mujer India con diabetes Tipo 1
Estamos celebrando el 70.° Día de la Independencia este año: 70 años de la preciosa libertad que nos ganamos. En todas las redes sociales he estado leyendo publicaciones al respecto. Pero hoy voy a compartir con todos ustedes algo sobre mi propia batalla por la libertad, que ahora sé y entiendo completamente lo preciosa y necesaria que es.
El 2 de noviembre de 2014 es el día en que mi vida cambió por completo. Yo estaba enferma y me llevaron al hospital para que me analizaran la sangre. Los resultados cambiaron mi vida por completo. Cuando me midieron el azúcar en la sangre, la lectura fue de 395. Se midió nuevamente, solo para confirmar, y era de 400. Fui admitida en el hospital en ese mismo momento. Hablando francamente, no tenía ni idea de lo que estaba sucediendo.
Los siguientes cuatro días en el hospital estuvieron llenos de inyecciones. Lo único que recuerdo hoy de esos días son las perforaciones y los pinchazos de las agujas. Me diagnosticaron “diabetes autoinmune latente del adulto” (LADA).
A los 24 años, acostada en la cama del hospital, no estaba al tanto de esta tormenta que estaría presente siempre en mi vida por mucho que quisiera que terminara. Sin embargo nunca desaparecerá.
La realidad me golpeó cuando el médico llegó el día que me dieron de alta para enseñarme cómo inyectarme insulina por mi cuenta con la ayuda de una pluma de insulina. En resumen, cómo pincharme y perforarme con agujas todos los días. Me dijo en un lenguaje sencillo: “No puedes olvidar administrarte insulina de la misma manera que no puedes olvidarte de respirar”.
Finalmente entendí la situación en ese momento y decidí: “¡suficiente! Voy a ser fuerte. Voy a pelear y no voy a permitir que la diabetes se apodere de mí. Si tengo que vivir con esto, viviré una vida con felicidad, positivismo y normalidad. No me rendiré nunca. Algún día estaré libre de azúcar. Es una promesa que me hice y estoy trabajando para hacer realidad esa promesa. La mayoría de las personas no saben qué es la diabetes Tipo 1. Yo no estaba al tanto hasta que me dieron mi diagnóstico.
En primer lugar, la diabetes Tipo 1 no es una enfermedad sino un trastorno autoinmune causado por la destrucción de las células beta productoras de insulina en el páncreas. Le puede pasar a cualquiera en cualquier momento. Es porque nuestro cuerpo, nuestro páncreas por así decirlo, dejó de cooperar. Solía conocerse como “diabetes juvenil” porque a los niños pequeños se les diagnosticaba, pero también le sucede a los adultos. La causa es desconocida. No es genética. Se necesita una vigilancia constante para poderla manejar, es una batalla continua.
Al principio, realmente dolía. Cada vez que la aguja se introducía en mi cuerpo solía dolerme, pero me decía a mí misma: “Una experiencia más a mi vida”. Muchas veces hay sangre, hematomas y moretones de la piel. A veces, realmente me canso debido a las fluctuaciones de azúcar que experimenta mi sangre. Me canso mentalmente porque también tengo que estar alerta todo el tiempo. Tengo que pensar dos veces antes de comer algo. Resulta tedioso manejar todo eso.
A veces la negatividad me envuelve, pero la esperanza me mantiene en marcha. Me he aferrado mucho a eso. Lo que me hizo retener esta esperanza es que he visto niños pequeños tratando de lidiar con eso. Todos estos niños pequeños me dan fuerza y son una inspiración para enfrentar cada día.
Desafortunadamente para mí, la diabetes no vino sola; vino con otra compañera llamada Listesis, otra enfermedad rara. La pasé realmente mal con esto. El dolor de espalda hizo la vida un infierno. Por la gracia de Dios, estoy en una posición mucho mejor en la que puedo hacer las cosas de forma independiente. El camino, sin duda fue difícil, duro e incierto en el mejor de los casos. Lo que fue más difícil fue ver a mi familia pasar por el infierno de mi diagnóstico, ya que todos me acompañan en esta experiencia. Me mataba ver todos los días a mi familia sufrir debido a mis padecimientos. Pero no soy alguien que se echa para atrás a llorar. Nunca me rendiré.
El propósito principal detrás de escribir sobre esto no es mi batalla contra la diabetes Tipo 1, sino principalmente para crear conciencia al respecto.
Sé lo difícil que es luchar por la libertad que mereces y la cuál es tu derecho, así que no renunciaré ni me rendiré jamás. Después de todo, mi país me ha enseñado que, sin importar lo difícil que parezca o cuánto empeore la situación, ¡nunca te rindas! Sé que llegará un día en que yo, junto con miles de otras personas, estaremos libres de diabetes. Y esa libertad estará llena de dulzura.
Lee “Tienes azúcar”: ser diagnosticado con diabetes en la India por Siddharth Sharma.
