Nuestra Nueva Normalidad

12/6/19
ESCRITO POR: Joanne Berkey

Un trabajo de tiempo completo

Soy consejera de secundaria. En los últimos 18 meses, desde que diagnosticaron diabetes Tipo 1 a mi hijo de 7 años y medio, he llegado tarde, me he ido temprano o falté a mi trabajo muchas, quizá demasiadas veces.

Estoy muy agradecida de trabajar en un lugar que comprende completamente la necesidad que tengo de flexibilidad con mi horario de trabajo para cuidar adecuadamente a mi hijo. Hoy conducía al trabajo (¡a tiempo!) Y pensé: “Guau, no creo que haya llegado tarde este año escolar debido a ninguna complicación de la diabetes tipo 1”.

Una vez que la idea había pasado, inmediatamente oré a los dioses de la diabetes y rogué por su perdón: “¡Un momento, lo siento, NO, no pensé eso! No soy engreída, lo siento, por favor no nos castiguen “.

Como padre, sabes que tan pronto como sientas que las cosas están estables y en calma algo podrá aparecer.  Estas complicaciones ya no son nuevas para nosotros.

Convirtiéndose en una realidad

Cuando mi hijo fue diagnosticado con diabetes Tipo 1 a los 6 años en marzo de 2018, casi todas las personas con las que nos encontramos durante nuestra estadía en el hospital seguían tratando de contarnos sobre una “nueva normalidad”. Odiaba escuchar esa frase. Pero, por mucho que me duela admitirlo, 18 meses después, se hizo realidad.

Cuatro semanas después del diagnóstico de mi hijo, una hipoglucemia a mitad de la noche significaba que no podría dormir. Estaba tan aterrorizada de que volviera a tener un nivel bajo, que me quedaba despierta mirando su Dexcom y midiendo su glucosa para asegurarme de que la cifra en su Dexcom fuera precisa. Quería asegurarme de que estuviera a salvo. Por lo general, me reportaba enferma al trabajo al día siguiente por puro agotamiento.

Permanecer despierto la mayor parte de la noche en general es simplemente agotador. Mantenerse despierto la mayor parte de la noche mientras temes que tu bebé pueda morir, es agotador. Hoy en día una hipoglucemia a mitad de la noche de la mitad de la noche podría robarme 10 o 15 minutos de sueño porque es nuestro – no puedo creer que vaya a decir esto – “nueva normalidad”.

Más fácil con el paso del tiempo

Puedo recordar que todos en la familia se quedaron en casa y faltaron a la escuela y el trabajo la primera vez que su sensor Dexcom falló y tuvimos que insertar uno nuevo antes de irnos al colegio. Insertar un nuevo sensor Dexcom en ese entonces era extremadamente molesto para él y podría tomar hasta una hora. En aquel entonces, mi esposo y yo estábamos demasiado nerviosos para enviarlo a la escuela durante la sesión de calentamiento de 2 horas y fue así que cuando transcurrieron esas dos horas eran casi las 12. Después de nuestra terrible experiencia matutina, todos estaríamos agotados y nos tomaríamos el día libre.

Justo el otro día, su sensor falló a las 4 am. Lo despertamos aproximadamente una hora antes de lo normal para insertar el nuevo sensor y luego me fui a trabajar. ¿Lo captaste? Me fui al trabajo porque (ugh) aquí viene de nuevo, es nuestra nueva normalidad. Su padre llamó aproximadamente una hora después para decirme que el nuevo sensor también había fallado justo cuando dejaba a nuestro hijo en la escuela a tiempo. Hace 18 meses, esto me habría puesto los pelos de punta y me habría hecho salir corriendo del trabajo. Pero no esta vez. Mi esposo fue a su casa, tomó otro sensor, regresó a su escuela y lo insertó. Le pedimos a la enfermera de la escuela que le ayudara a medir su glucosa en sangre con su medidor durante las 2 horas de calentamiento, y todos seguimos con nuestra vida.

Nuevo. Normal.

Entonces, si alguien en tu familia ha sido diagnosticado recientemente y todos, hasta tu mamá, continuan hablándote sobre esta nueva normalidad, simplemente respira hondo y espera. Es imposible para ti realmente poder apreciar esto todavía porque todo es muy difícil y aterrador al principio. Pero debes saber que: estás haciendo un trabajo increíble y lo superarás. Muy pronto, encontrarás tu nueva normalidad.


 

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Joanne Berkey

Joanne vive con su esposo y su guerrero con DT1 de 7 años en Parkville, MD. C.J. fue diagnosticado el 26 de marzo de 2018. Joanne es consejera de secundaria en una escuela Católica privada para niños en Baltimore, MD. Su familia es fan de los Baltimore Ravens y, por supuesto del, ¡#89 Mark Andrews quien es su favorito!