Nota del editor: los protocolos de atención para Covid-19 son distintos en cada país. El acceso a suministros y medicamentos para el manejo de la diabetes tipo 1 también es distinto según el sistema sanitario de cada entidad. Como parte de nuestros esfuerzos para hacer llegar información a los miembros de nuestra comunidad  estaremos recopilando información de diferentes países.  Esta entrevista en video tuvo lugar el martes 14 a las 2pm PT.  Lee actualizaciones continuas sobre la pandemia de coronavirus (COVID-19) aquí.

---

Transcripción parcial a continuación, editada para contenido y claridad

¿Qué está pasando en México? ¿Qué información es la que está recibiendo la gente en México para tener claridad en lo que hay que hacer relacionado con el acceso a los medicamentos e insumos necesarios?

¿Hay algún tipo de movimiento o ayuda para identificar cómo ayudar a la población?

Es lo que estamos intentando hacer con los laboratorios que se encargan de la distribución de la insulina. El tema es, como bien dice Mariana,  que se nos ha dicho que contamos con un abasto suficiente de insulina pero hemos notado que en diferentes momentos no ha sido así.  Antes de febrero de 2020 no teníamos un porcentaje de cuántas personas no reciben insulina en tiempo y forma en sus clínicas de atención porque no tenemos estadísticas. Ahora,  lo que estamos viendo es qué porcentaje de la población con prescripción de insulina no estaría en posibilidad de recibirla y esperamos tener respuestas pronto. Para ello tenemos una encuesta cuyos datos aún no hemos podido analizar aunque en los próximos días seguramente tendremos claridad de cuántas personas han tenido problema para recibir su insulina.

 

¿Como organización de la sociedad civil qué recomendación hay para la gente que no pueda pagar u obtener su insulina?

Algunas de las asociaciones cuentan con bancos de insulina, lo que estamos buscando es generar el protocolo que permita que las asociaciones en la entrega de los apoyos puedan contar con la seguridad tanto para el personal de la asociación como para quienes acudan a ellas. Las asociaciones no se han cerrado en su totalidad, están haciendo guardias y entregando los insumos para medición de glucosa que se brindan a través del programa Life for a Child y tomando medidas como espaciar las reuniones espaciar la entrega y hacerlo con seguridad para todos los involucrados.

Esto es totalmente nuevo para nosotros y estamos trabajando y creando protocolos sobre la marcha. Estamos trabajando también con la sociedad de Endocrinología y la Asociación Mexicana de Medicina General y Familiar para juntos lanzar los llamados a que los pacientes sepan si no pueden acudir a su clínica a qué teléfonos comunicarse y resolver otras dudas que no sean relacionadas con COVID-19. Lo importante, y lo que en lo que estamos coincidiendo las asociaciones y grupos así como sociedades médicas es la importancia de, hoy más que nunca, que tengas control de tu diabetes , que cuentes con un plan y si no pudiste hacer un plan de emergencia con tu médico poder acudir a alguna de estas sociedades donde te puedan orientar.

Por ejemplo, la Sociedad de Endocrinología Pediátrica tiene ya una red social atendida por pasantes de la especialidad que están recibiendo este tipo de preguntas sobre diferentes condiciones en la infancia, una de ellas la diabetes Tipo 1 y son estos temas los que apenas se están gestando. Ahorita de lo que se trata es de mejorar la comunicación entre sociedades y grupos de pacientes para identificar cómo apoyar lo que se está ya trabajando.

 

¿Qué le están diciendo a la comunidad de diabetes en caso de que entren en Cetoacidosis Diabética como consecuencia de este acceso tan limitado? ¿Qué tipo de protocolo tienen planeado o cómo se sugiere a la gente que maneje estas situaciones?

En el caso de la Federación Mexicana de Diabetes, A.C.  las recomendaciones son las mismas que aquellas para manejo de días de enfermedad: tomar agua, incrementar mediciones de glucosa y claro la comunicación constante con el médico.  Aquí es muy importante la comunicación con las organizaciones ya que la mayoría de los pacientes no puede comunicarse directamente con su médico pues con frecuencia cada visita es atendida por un especialista diferente. Lo que intentamos es hacer énfasis para  que se evite llegar a cetoacidosis porque lo cierto es que nos queremos mantener lejos de los hospitales.

El problema es que esta emergencia está dejando de manifiesto las enormes carencias que teníamos y las está incrementando. La verdad es que la necesidad de tiras reactivas no es de 2018 para acá, ha sido siempre. La necesidad de medidores ha sido siempre pero no se ha podido lograr una solución. Creo que es importante insistir en que si en este momento no te lo pueden dar busques la manera de comprarlo, si no te lo pueden dar busquemos la forma de encontrar quien tiene y apoyarnos. A través de las asociaciones obtuvimos un donativo de tiras y medidores y es con lo que estamos trabajando. La triste realidad es que definitivamente no habrá para todos y en vez de pelear con esta realidad tendríamos que ver cómo hacer para salir lo más fortalecidos desde esta contingencia.  La sugerencia es entrar en contacto con nosotros www.fmdiabetes.org y a nuestro correo [email protected] para que trabajemos en la forma de ayudar.