La Estrella de Música Country Eric Paslay Habla Sobre la Vida con DT1

5/20/19
ESCRITO POR: Todd Boudreaux

 

Eric Paslay es un músico nominado al Grammy que ha usado su plataforma para abogar por las personas con diabetes Tipo 1. La estrella de la música country acaba de lanzar una serie de podcast de 5 episodios llamada “Level with Me – Un podcast de Eric Paslay patrocinado por Dexcom”. Cada episodio presenta entrevistas con personas que viven con DT1 de todo el país. Beyond Type 1 habló recientemente con Eric sobre su vida con diabetes, la importancia de los modelos a seguir y lo que se propuso lograr con este nuevo podcast.

Beyond Type 1: Gracias por tomarse el tiempo de hablar con nosotros hoy, Eric. ¿Podrías contarnos sobre la historia de tu vida con diabetes?

Eric: Me diagnosticaron hace 26 años, cuando tenía 10 años. Mi abuela era asistente de enfermería y su trabajo consistía en examinar a las personas para detectar diabetes. Se dio cuenta de que estaba bebiendo muchos líquidos … y orinaba y bebía y orinaba y bebía; se dio cuenta de que algo estaba mal. Estoy muy agradecido por mi abuela y por haber crecido con excelentes médicos y enfermeras. Crecí en Temple, Texas, con un excelente equipo de atención que me enseñó a cuidarme a mí misma, me enseñó a qué me refería esta diabetes Tipo 1.

Uno de los mejores lugares donde aprendí a cuidarme fue el Texas Lions Camp. El Club de Leones de Texas tiene este increíble campamento de verano en Kerrville, Texas, para niños con discapacidades físicas, cáncer y diabetes Tipo 1. Pasar el rato en ese campamento y darme cuenta de que no era el único niño con DT1 … Son algunos de los mejores recuerdos de mi vida. Yo no era la única persona en el mundo con eso. Muchas de las enfermeras y los consejeros ahí viven con Tipo 1, así que estos niños pequeños están empezando a admirar a las personas que admiran. Cuando eres niño, piensas: “Son geniales, y escalan montañas y caminan con diabetes Tipo 1; si pueden hacer eso, puedo hacer cualquier cosa”.

Creo que eso realmente me animó a hacer esta cosa loca llamada música. Eso tampoco es normal de perseguir. Creo que ser diagnosticado con DT1 como un niño me ha animado a llegar más lejos de lo que lo hubiera hecho.

Cuéntanos sobre tu decisión de involucrarse en abogacía por la diabetes Tipo 1.

No siempre pensé que iba a ser músico profesional. Cuando era adolescente realmente pensé: “¿Sabes qué? Voy a ser médico … y cuidaré de los niños que tienen diabetes”. Quería ser un endocrinólogo pediatra. Ese era mi plan, y luego tomé la guitarra y comencé a escribir canciones y convertirme en un médico convertido en músico.

Por lo tanto, siempre he tenido en mi corazón querer cuidar y alentar a las personas con diabetes. Me encanta ir por ahí animando a la gente. Tuve una canción hace un par de años llamada “Ángeles en esta ciudad”. Se trata de milagros, pero también es una forma genial de decir que en todas las ciudades hay ángeles. Hay personas en todas partes que están ayudando a otros: los médicos y enfermeras y los departamentos de bomberos, oficiales de policía, Hábitat para la Humanidad son todos ángeles


I made all these stops during a tour and we would just show up and hang out and play music and encourage whoever it was that day — we got to go up to a whole lot of children’s hospitals, and I even got to go back to Texas Lions Camp and play a show and hang out with those kids. I need to go do that again, I miss going down there.

Hice todas estas paradas durante una gira y simplemente nos presentábamos, pasábamos el rato, tocábamos música y alentábamos a quien fuera ese día, tuvimos que ir a un montón de hospitales infantiles, e incluso pude volver al Camp de los Leones en a ofrecer un un espectáculo y pasar un rato con los niños asistentes.  Tengo que hacer eso otra vez, echo de menos ir allí.


 

¿Por qué es importante que los niños con Tipo 1 tengan modelos a seguir?


Todos necesitamos un estímulo. No importa qué tan viejo o joven seas. Siempre es bueno que alguien venga y diga: “Oye, lo estás haciendo bien. Aunque tus niveles de glucosa no sean  perfectos todo el tiempo. Nadie los tiene”. Creo que el estímulo es contagioso. El estímulo les da confianza a los niños. En última instancia, tus padres no van a estar allí para cuidarte, eventualmente todos estos niños crecerán y tomarán sus propias decisiones. ¿Vas a medir  tu glucosa? ¿Vas a mirar tu Dexcom? ¿Vas a aplicarte insulina? ¿O simplemente vas a actuar como si no tuvieras esta enfermedad y luego terminarás teniendo complicaciones?

¿Cómo manejas tu diabetes en el escenario?

Siempre hay una taza roja llena de jugo de naranja en el escenario. Mi equipo ve la aplicación Dexcom Share en sus teléfonos. Tenemos ciertos niveles: si estoy en 110, flecha hacia abajo o flecha hacia abajo, me avisan. Usamos monitores en el oído, por lo que mi equipo puede, literalmente, hablar conmigo sin que nadie más lo escuche, diciendo cosas como: “Oye, estás en 110, flecha abajo. Toma algo de jugo”.

Es increíble la magia que detrás de las escenas. Nunca he tenido una hipoglucemia en el  escenario desde que tengo un Dexcom, y también, ha sido genial que mi equipo aprenda sobre eso. Se han hecho amigos de otras personas con diabetes porque saben cómo lidiar con eso y qué es.

No quiero tomar el jugo de naranja, pero las veces que lo hago … la gente de en el show piensa que estoy bebiendo algo más. Siempre les digo que me van a agradecer que lo hice más tarde, así es que jamás tendré  ataque en la esquina del escenario. Es algo divertido, la tecnología. Podemos reinos de una situación muy grave porque Dexcom solo lo hace mucho más fácil.


Tell us about your podcast. Where did the idea come from? What was production like?

I think our teams just kind of got together and said there really isn’t a podcast on diabetes. Just the everyday of living with diabetes, and we all have a story as a Type 1 that comes back to how we were diagnosed. How did that feel? Also, how diabetes affects our loved ones — the parents and spouses that have someone that they love living with diabetes.

Cuéntanos acerca de tu podcast. ¿De dónde vino la idea? ¿Cómo fue la producción?

Creo que nuestros equipos se juntaron y dijeron que realmente no hay un podcast sobre diabetes. Solo lo cotidiano de vivir con diabetes, y todos tenemos una historia de vida con DT1 1 que nos recuerda cómo nos diagnosticaron. ¿Cómo se sintió eso? Además, cuál es el efecto de la diabetes en nuestros seres queridos, los padres y los cónyuges de alguien con tipo 1. 

Creo que en cada episodio, la gente aprenderá mucho más de la historia de cada uno, y que a pesar de que todos tenemos nuestra propia historia, todos estamos conectados. Y que la DT1  es manejable: hay muchas herramientas y es un buen momento para sobrevivir a la diabetes. Estoy emocionado. Acabamos de grabar el último y ha sido muy divertido participar con otras personas con diabetes Tipo 1 y compartir historias. Esperamos que la gente nos acompañe y nos escuche hablar de nosotros mismos.

Una de las cosas interesantes sobre el podcast es que cada episodio tiene dos segmentos. Así que el equipo fue a las ciudades de cada persona para así contar su historia desde la ciudad en la que viven. Siempre me encanta escuchar el sonido de estas ciudades en el fondo. Y luego vinieron a Nashville e hicimos la segunda parte de la entrevista y solo hablamos sobre sus vidas.

Diré que me siento más cómodo detrás de una guitarra o cantando en el escenario. El podcast era completamente nuevo para mí, sentado allí yendo, “Así que voy a hablar, ¿verdad? ¿Estamos hablando juntos?” Lo pasamos genial en el set de Blackbird Studio en Nashville, un estudio en el que he grabado mucha música.

¿A quién entrevistaste?

Colleen, es enfermera, educadora certificada en diabetes, corredora de maratones, entusiasta de la nutrición y optimista. Ella piensa que: “la DT1 es algo poderoso y habitante con lo que somos provistos “.

Luego, entrevistñe a un Iron Man, John B. Esta entrevista fue realmente alentadora, escuchar a un atleta tan grande. Y él alienta a los niños, tiene un campamento que ayuda a los niños a divertirse con la diabetes y a vivir la vida, y no solo a sentarse y preocuparse por la sus niveles bajos.

También hablé con Julie E. y su hija Abbie. Abbie tiene 11 años y recientemente se le diagnosticó el Tipo 1. Fue divertido hablar con ellos, escuchar recetas y escuchar esa historia, la historia de cómo una mamá se preocupa por su pequeña.

También pude hablar con Keary y Zola C., una madre y una hija ambas con diabetes Tipo 1. Tienen una historia salvaje. Keary fue diagnosticada con diabetes y luego descubrió que esta niña en Uganda también fue diagnosticada recientemente y es solo una historia hermosa.

Y la entrevista final es mi esposa entrevistándome. Recorrimos Nashville en mi camioneta y hablamos sobre nuestra historia, cómo nos conocimos, nuestra vida en la que lidiaba con la diabetes en la carretera y cómo ella puede verla en su teléfono con Dexcom, que es alucinante increíble. Simplemente hace que nuestra relación sea mucho más fácil si no tiene que preocuparse todo el tiempo.

¿Quién esperas que escuche el podcast y qué esperas lograr con él?

Espero que el que quiera escuchar el podcast lo escuche. Alguien me preguntó el otro día: “¿Cómo obtienes una canción en la radio?” Lo miré y, de alguna manera, extendí mis manos como si estuviera sosteniendo una preciosa pluma y la arrojé al aire y dije: “Haces eso, y luego esperas que todos tus amigos [resoplen] y soplen la pluma para que vuele ”. No puedo hacer que la gente escuche el podcast, pero sé que ayudará a las personas si lo escuchan, ya sea que vivan con diabetes Tipo 1 o  conozcan a alguien con diabetes Tipo 1.

Es increíble escuchar las historias de personas que viven con diabetes Tipo 1 todos los días. Y no solo las historias de diagnósticos extremos o los grandes triunfos. Es el medio de conectar vidas con este ingrediente llamado diabetes.

La diabetes no es todo lo que eres. No eres solo una persona con diabetes Tipo 1. Eres un hermano, eres una hermana, eres madre, padre, amigo, cualquiera que sea la profesión, si quieres decir que eres eso. No eres solo un Tipo 1, es solo un ingrediente en tu vida, y tienes una vida llena de sabor, y tenemos que hablar sobre todos los ingredientes en la vida que nos permiten ser humanos. Fueron solo conversaciones divertidas y, con suerte, la gente querrá sintonizarlas y escucharlas cuando estén viajando por la carretera, o volando por el aire en un avión, o lo que sea que estén haciendo cuando escuchen los podcasts. Con suerte, el podcast los alentará y les hará saber que no están solos, y que no los quieren porque tienen diabetes.



Escucha Level With Me en (lista de lugares con hipervínculos, por ejemplo, Stitcher, AppleMusic, Spotify, etc.)

Este artículo se publicó como parte de una alianza entre Beyond Type 1 y Dexcom.


Todd Boudreaux

Todd fue diagnosticado con diabetes Tipo 1 en 2000 y desde entonces ha trabajado en abogacía informal por la diabetes Tipo 1 durante los últimos 18 años. Antes de unirse al equip de trabajo de Beyond Type 1, Todd se encargaba de la redacción y producción de shows televisivos para Discovery Channel, Travel Channel y Animal Planet. Cuando no está en la oficina puedes encontrarlo en un juego de baseball, viajando o dibujando en su Etch A Sketch. Puedes seguirlo en instagram @toddboo